Всемирный день гемофилии отмечается ежегодно 17 апреля. Впервые его провели в 1989 году по инициативе Всемирной организации здравоохранения и Всемирной федерации гемофилии.
Гемофилия – это хроническое наследственное заболевание, которое влияет на свертываемость крови. У людей, страдающих гемофилией, отсутствует или недостаточно функционирует один из факторов свертывания крови, ответственных за образование сгустков, которые останавливают кровотечение. В результате даже незначительные повреждения или травмы приводят к продолжительным кровотечениям, которые могут быть опасными для жизни.
Этим редким заболеванием по статистике страдает примерно 1 человек из 10 000. Ген гемофилии связан с половыми хромосами (Х), то есть обычно болеют мужчины, а носителями гена являются женщины и с вероятностью 50:50 они могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц.
Заподозрить заболевание могут с первых дней жизни, если у новорожденного долго течет кровь из пуповины, а на теле сразу после рождения обнаруживаются кровоподтеки. К общим симптомам гемофилии относятся часто возникающие гематомы при ушибах, порезах, хирургических манипуляциях; кровь в моче; сильные кровотечения после травмы; кровоизлияния в крупных суставах.
С развитием медицинской науки и технологий появляются новые методы лечения гемофилии. Одним из самых значимых достижений является заместительная терапия факторами свертывания крови. Это означает, что пациенты могут получать инъекции недостающего фактора свертывания, чтобы уменьшить риск и продолжительность кровотечений.
В Республике Беларусь все пациенты с тяжелой формой гемофилии с профилактической целью получают препараты коагуляционных факторов для самостоятельного введения.
Предлагаем Вам ознакомиться с литературой по теме «Гемофилия», посетив читальный зал Республиканской научной медицинской библиотеки и воспользовавшись Электронной медицинской библиотекой или службой Электронной доставки документов!
